本品在体内转化后可掺合到细胞DNA分子中,妨碍DNA断裂后的修复作用,影响细胞DNA的合成,从而发挥抗肿瘤功效,属于细胞周期非特异性抗肿瘤药。本品有致畸性和胚胎毒性, FDA将其妊娠安全性定为D类,故妊娠期妇女不宜使用。骨髓抑制在治疗后的第1个月内最为明显,约47%的患者会出现中性粒细胞减少性发热,约44%的患者接受输注红细胞,约14%的患者接受了输注血小板治疗。高剂量( 4倍标准计量)使用患者可出现严重神经系统毒性,表现为不可逆的运动功能丧失(四肢瘫痪等) 。文献报道4倍及以上标准剂量使用本品,患者会出 ......