[速览]一、遗传性感觉运动‐自主神经混合型多发性神经病

遗传性感觉运动‐自主神经混合型多发性神经病（inherited polyneuropathy ofmixed sensorimotor‐auto‐nomic type）包括腓骨肌萎缩症、遗传性压迫易感性神经病、婴儿肥大性神经病（Djerine‐Sottas病）等。常染色体显性或隐性遗传，CMT1W I的致病基因如PMP22基因、MPZ基因、EGR2基因、PRX基因等突变可导致本病，被认为是CMT1W I的变异型。本病预后差，少数在10岁前出现行走困难，并靠轮椅生活。 ......

——《神经病学（上、下册）》

书名：《神经病学（上、下册）》

栏目：神经病学（上、下册） > 第三篇神经系统疾病 > 第一章周围神经疾病 Diseases of the Peripheral Nerves > 第十节遗传型慢性多发性神经病

作者：王维治

参编：郭玉璞，崔丽英，王拥军，陈生弟，王任直

页码：564-570

版本：2

出版社：人民卫生出版社

出版时间：2013-10-01

▲ [临床表现]第二节脊髓病变的症状和体征

▼ [解剖学、组织学]（二）循环血液造血期