[辅助检查]二、PCR技术的特点

1986年Saiki从生活在温泉水里的水生嗜热杆菌中提取出耐热Taq DNA聚合酶以来，它在热变性处理时不被消化，不必在每次PCR循环扩增中再加入新酶，能够在较高温度下连续反应，显著提高了PCR反应产物的特异性，序列分析证明其扩增的DNA序列与原模板DNA完全一致。在PCR扩增过程中，单核苷酸的错误掺入程度很低，其错配率只有约万分之一，完全满足特异性分析的需要。由于PCR技术具有灵敏度高和特异性强的优点，故仅含极微量目的DNA、DNA粗制品或者总RNA的样本，都可以作为起始材料来获得较多的目的产物。 ......