染色体标本制备,包括低渗、固定、涂片、染色4个基本步骤。在低渗处理结束时加入适量新鲜配置的固定液,甲醇∶冰乙酸(3 ∶ 1,v/v),可起到终止低渗,和防止中期细胞在离心过程中破裂的作用,已被许多实验室作为标准操作步骤之一。固定次数和每次固定液的用量,主要取决于培养物中细胞数量的多少,尤其是红细胞的量,红细胞量少时每次用2~3ml固定液,固定2次就可以了,如果红细胞量较多每次需用6~8ml固定液,固定3次。 ......