CML是一种克隆性髓系恶性增生性疾病。约95%的患者带有特征性染色体核型标记,即费城(Ph)染色体[ 10 ]。在疾病的终末期,成熟的功能性造血细胞生成停滞,逐渐或突然发生急性白血病(急变危象)[ 11 ]。而且临床尚观察到急变的患者缓解后几乎无法避免数月后出现二次急变,第二次急变的细胞可能与第一次急变相同,也可能不同。 ......