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[病因学](二)原发性高血压易感基因的筛查方法

目前对于原发性高血压易感基因的筛查主要采用以下两种方法,即候选基因法和全基因组扫描法。因此,目前倾向于用大量分布于基因组内,与高血压发生无因果关系的随机多态性标志对原发性高血压进行连锁分析或关联研究,即全基因组扫描法,以期发现新的原发性高血压相关或易感基因。中间表型(inter mediate phenotype)系指高血压发展过程中早期出现的特征,较高血压表型本身更适合筛查易感基因。另外,尿液中游离肾上腺皮质激素浓度增高也可作为一种中间表型,这种中间表型与盐敏感性高血压相关联。 ......

——《临床分子生物学》
书名:《临床分子生物学》
栏目:临床分子生物学 > 第二部分 分子生物学与临床 > 第十三章 心血管疾病的分子生物学基础 > 第一节 原发性高血压的分子基础 > 二、原发性高血压的遗传学基础
作者:胡维新
参编:王艾琳,方定志,朱振宇,刘誉,刘静
页码:310-314
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-05-01
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