随着对癌症的深入理解,与恶变有关的分子机制的复杂性变得显而易见。它涉及信号网的相互纠缠,膜受体、酶及其激活剂、灭活剂与调节剂、蛋白间的相互作用,蛋白与核酸间的相互作用以及在多细胞型中的小分子效应基因均可被认作肿瘤治疗靶位。信号可能来自于其他细胞或细胞外基质成分的相互作用,或者与作用于细胞膜专属性受体的可溶性信号分子结合,激活细胞内不同的信号通路。酪氨酸激酶是许多正常细胞生长及人类恶变疾病的关键介导剂。多条酪氨酸激酶控制的信号通路被选为治疗干预靶位。 ......