[概述]小 结

从药理机制看，低分子肝素，华法林，蛇毒类凝血酶都是通过作用于凝血因子Ⅱ（凝血酶原）或因子Ⅰ（纤维蛋白原）等凝血因子，阻断或抑制凝血过程，而发挥抗凝和抗血栓形成作用的。从抗凝强度看，低分子肝素和蛇毒类凝血酶＞华法林＞阿司匹林和噻氯匹定。尽管国内外都有多个临床研究证实，低分子肝素、蛇毒类凝血酶、阿司匹林和噻氯匹定都可用于急性脑梗塞的治疗，但从药理机制和对这些研究的分析，都说明它们不是通过溶栓复流，而主要是通过预防、抑制血栓复发起治疗作用的。 ......