一般在三岁前逐渐缓慢起病,部分患者出生后的发育过程即较同龄儿童缓慢。有的患者起病前发育正常,起病后才出现发育障碍,即在发育过程中出现了发育退行现象,两岁前已经学会的语言在以后的病程中逐渐消失,占孤独症患儿的22.4%~37.2%,将这种类型称为“折线型”。长期预后不很乐观。女性患者,幼儿期重复刻板动作或异常行为明显、伴自伤行为,5岁时有意义的语言及会话性语言仍然没有出现、操作性智商低,少年期仍有癫痫发作者预后不良。有效的治疗、教育训练与良好的预后有密切关系。患者约30%有脑电图异常,脑地形图、CT和MRI ......