[治疗]二、主要降低TG和VLDL的药物

sLDL不易与LDL受体结合，半衰期长，有更多的机会进入动脉壁，更易被氧化修饰，有更强的致AS作用，并能促进斑块的破裂，招致冠心病事件的发生。此途径一方面调节LPL、apoCⅢ、apoAⅠ等基因的表达，降低apoCⅢ的转录、增加LPL的生成和活性，同时促进肝脏摄取脂肪酸，并抑制TG的合成，导致含TG脂蛋白的减少和清除加快；生成的LDL中sLDL组分减少，易为LDL受体摄取，从而使LDL有所降低；又增加apoAⅠ及apoAⅡ的分泌，使HDL‐C水平增加。口服吸收迅速而完全，tmax为1～2h，日服2次，每次 ......