[病理生理]五、细胞免疫学

1973年，Crossen等和Brouet等发现，MF／SS中的恶性细胞为T细胞来源。这些细胞表面亦常见活化相关抗原如HLA‐DR、CD25、CD30、CD38以及增殖相关抗原如CD71、Ki‐67等的表达，特别是进展期患者。另外，可见异常免疫表型，尤多见于斑块后期和肿瘤期，如全T细胞抗原CD2、CD3、CD5丢失，T细胞亚群标志CD4、CD8共同表达或均不表达等，藉此可与反应性皮肤炎症鉴别。T细胞受体亦可异常丢失，此时强烈提示为恶性的T细胞增殖。因此，CD7缺失支持MF／SS的诊断，但必须与其他诊断标准 ......