本综合征是一种造血干细胞克隆性疾病,临床上主要表现为贫血,常伴感染和(或)出血,部分患者最后发展成为急性白血病。男女均可发病,男性多于女性。MDS 有原发与继发的不同,原发MDS 多发生在50岁以上,继发MDS 以年轻人居多,常与密切接触放射性核素、生物烷化剂及含苯有机溶剂等有关,此外,淋巴瘤或浆细胞瘤等可伴发MDS。 MDS 病变累及多能干细胞,导致血细胞无效生成,骨髓微环境也发生了改变,原癌基因突变和染色体异常均可能是MDS发病机制的一部分。 MDS 临床类型有五类,即难治性贫血、环形铁粒幼细胞性难治 ......