[治疗]二、替代缺陷的肿瘤抑制基因

临床试验中最常使用的替代缺陷的肿瘤抑制基因为p53基因。Roth等首先报道使用含野生型p53基因的反转录病毒载体治疗9例进展期NSCLC患者，通过聚合酶链反应（PCR）和原位杂交方法研究发现基因转移成功。另一研究表明经纤维支气管镜（纤支镜）或CT引导给患者肿瘤内每月1次重复注射腺病毒载体6次，剂量从106蚀斑形成单位（PFUs）开始，每次递增101PFU至1011PFU。然而p53替代策略仅限于治疗局限肿瘤，因为目前的载体技术系统尚不能特异性靶击肿瘤细胞，仅有轻度反应率。已有研究开始将p53基因转移方法与 ......