[文献资料]三、肺组织块培养和器官灌流

肺组织块培养：将肺组织剪成1mm 3大小的组织块进行培养，可在一定程度上保留多种肺细胞之间的相互关系，比单独一种细胞培养更接近生理情况。应注意组织块不宜太大，以免组织中心部位的细胞得不到营养而坏死。灌流液常采用95%O 2和5%CO 2饱和并含小牛血清白蛋白和葡萄糖的Kreb － Ringer溶液。气管插管连注射器，每次灌洗液量3.5ml／100g体重，注入速度1ml／s，并来回抽吸3次。测试因素由气管插管注入，使其经气道直接作用于肺泡，可避免肺血管内皮细胞对生物活性物质降解或灭活的影响。 ......