此病属于性连锁遗传,女性患者一般被认为是杂合子基因携带者,我们发现的一个家族中存在多个和男性患者一样严重的女性患者,所以有理由把有些家族中的女性基因携带者作为典型的患者对待,由于每代均出现发病者,此病存在性连锁显性遗传模式。一般残余的α‐半乳糖苷酶活性高,特别是女性患者,一般无症状或仅出现单一器官损害。 ......