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[发病机制]1﹒发病机制

此病属于性连锁遗传,女性患者一般被认为是杂合子基因携带者,我们发现的一个家族中存在多个和男性患者一样严重的女性患者,所以有理由把有些家族中的女性基因携带者作为典型的患者对待,由于每代均出现发病者,此病存在性连锁显性遗传模式。一般残余的α‐半乳糖苷酶活性高,特别是女性患者,一般无症状或仅出现单一器官损害。 ......

——《缺血性脑血管病学》
书名:《缺血性脑血管病学》
栏目:缺血性脑血管病学 > 第五篇 缺血性脑血管病的特殊问题 > 第一章 遗传性脑血管病 > 第四节 Fabry 病
作者:罗祖明 丁新生
参编:王拥军,董强,曾进胜,冯美江,徐严明
页码:693
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-12-01
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