（一）鼠离体吞噬细胞和树突状细胞胞内细菌或病毒抗原的免疫荧光染色

1 ﹒将10 7个靶细胞用500 μ l 4%的多聚甲醛（溶于冷的PBS缓冲液中）固定10分钟，用去污剂0.1%的皂甙破膜。2 ﹒细胞固定后用10ml含1%～5%FCS的预冷PBS洗两次，4℃，350 × g离心10分钟收集细胞。5 ﹒为阻止荧光标记的抗体非特异性结合到Fc γ R Ⅱ／Ⅲ上，将重悬于100 μ l破膜剂中的细胞沉淀用纯化的2.4G2抗体（抗CD16／CD32，1 μ g／10 6个细胞）在室温预孵育15分钟，调整细胞悬液到需要的体积。7 ﹒将染色后的细胞重悬于250 μ l含1%甲醛的固 ......