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[治疗]三、COX‐2抑制剂

COX‐2是前列腺素(PG)合成过程中的重要酶。COX‐2参与恶性肿瘤的发生、发展的机制包括:COX‐2的异常表达导致PG合成增加,进而刺激细胞增殖及介导免疫抑制。COX‐2介导突变诱导剂的产生:参与肿瘤血管的形成。在动物模型中,与对照组相比,塞来昔布对乳腺癌的发生、多倍体的形成、肿瘤体积的减少分别为68%、86%和81%。由于塞来昔布和依西美坦作用于不同的靶点(COX‐2与芳香化酶)、动物实验结果表明两药联合疗效优于单药应用,故对乳腺癌患者,联合两药的疗效可能优于单一药物。 ......

——《恶性肿瘤分子靶向治疗》
书名:《恶性肿瘤分子靶向治疗》
栏目:恶性肿瘤分子靶向治疗 > 第二部分 临床篇 > 第五章 乳腺癌的分子靶向治疗 > 第二节 分子靶向治疗
作者:李恩孝
参编:马建辉,王子平,王宁菊,王西京,王亚利
页码:377-378
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-05-01
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