高质量的研究不仅需要严密的设计、高水准的实施,还要充分考虑伦理学问题,才能确保对于新疗法评价的真实有效。所有的药物临床试验在临床研究开始之前必须进行伦理审查,以保证受试者的权益和试验结果的准确性[ 16 ]。通过设立完善的伦理审查程序和审查标准,审查临床试验的科学性及道德性,可以保护受试者的权益、安全和健康,保证试验的科学性和可靠性。受试对象的选择要合理,并且使受试者在试验中可能获得的治疗利益大于承受的风险。试验开始后,如有重要的相关信息,例如发现新的不良反应或较严重的不良反应均需尽快通知受试者,由受试者 ......