四、控制品

1 ﹒每个项目在用户确定批量内都须作控制品分析。它们的瓶间差须小于被监视的分析系统预期的变异，内含分析物保持稳定。若无市售控制品可用，实验室可用病人混合血清自行制备。4 ﹒控制品中分析物的浓度具有基体的控制品的数量和浓度应足以反映在临床有意义的范围内分析系统是否良好。临床决定水平:将分析物和分析方法结合起来,最好至少有两个水平（浓度）的控制物。尽可能使分析物浓度在临床相应水平，以反映病人标本中具有临床问题的测定值情况。同时使用多个水平的具基体控制品，再应用多个质量控制规则，可改善对分析误差的解释（如：比例 ......