分离出上述方法所获得的NK细胞转入24孔板中培养,并加入自体细胞(10 5 NK细胞)、5 × 10 4受辐照(40Gy)的自体PBMC、受辐照(100Gy)的同种异体的EB病毒转化的细胞(1 ∶ 1混合)、250U/ml IL‐2共同孵育,总体积为2ml。在潮湿的37℃5%CO 2培养箱中培养4天,更换培养基,将细胞重置在1ml含500U rIL‐2(终浓度250U/m l)的培养基中。用无血清培养基洗细胞,以每毫升10 6细胞重悬在24孔板中,每孔2m l悬液(一些细胞可以冰冻保存并且在不同情况下复苏 ......