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(十)NK细胞克隆的传代

分离出上述方法所获得的NK细胞转入24孔板中培养,并加入自体细胞(10 5 NK细胞)、5 × 10 4受辐照(40Gy)的自体PBMC、受辐照(100Gy)的同种异体的EB病毒转化的细胞(1 ∶ 1混合)、250U/ml IL‐2共同孵育,总体积为2ml。在潮湿的37℃5%CO 2培养箱中培养4天,更换培养基,将细胞重置在1ml含500U rIL‐2(终浓度250U/m l)的培养基中。用无血清培养基洗细胞,以每毫升10 6细胞重悬在24孔板中,每孔2m l悬液(一些细胞可以冰冻保存并且在不同情况下复苏 ......

——《感染免疫学》
书名:《感染免疫学》
栏目:感染免疫学 > 第四章 人类感染性疾病的检测手段 > 第三节 人杀伤细胞的产生和特征 > 一、自然杀伤细胞
作者:章晓联
参编:马运峰,王其龙,冯勇,刘俊,刘敏
页码:282
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-05-01
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