[治疗]第5节 抗HCV基因治疗新方案

HCV是一种单股正链RNA病毒，其中含有唯一的一个开放读码框（ORF），编码一个多蛋白，然后在细胞蛋白酶和自身蛋白酶的作用下裂解成10余种不同的结构蛋白和非结构蛋白。因此，从HCV 5 ′-UTR结合蛋白La自身抗原之间的相互作用入手，可以设计出抗HCV的新型基因治疗方案。结果显示作用于IRES靶位的shRNA对于该序列所调控的基因表达具有强烈的抑制作用。结果显示，3种siRNA各自的抑制率分别为68.4%，72.6%和75.6%，每两种siRNA共同作用的抑制率分别为91.8%，87.2%和92.4%， ......