本章前述的一般电子显微镜水平下的常规形态学制样方法,大多首先使用某种化学试剂去“固定”组织细胞,以保存其超微结构,禁锢其中的生物大分子。然后用某种手段去固化(solidify)组织细胞(如树脂包埋),以便将其制备成超薄切片供电子显微镜观察。一百多年前就曾有人开始研究冷冻技术在形态学方面的应用,但过多冰晶的形成会破坏组织细胞的细微结构,就限制了这些技术在电子显微镜方面的应用。近年来随着各种精密仪器的研制、液态气体冷冻剂的发现以及对组织细胞冷冻过程的理解,冷冻制样技术在形态学上的运用受到愈来愈多的重视。目前, ......