[治疗]（四）结果报告

所有进入研究的患者，即使是违背主要治疗方案和不符合条件而出组的，都应进行疗效评价。每一个患者均可归入以下一类：完全缓解CR。不是以ORR为主要研究终点的随机对照临床试验和非细胞毒性靶向药物临床试验不要求一定要有可测量的靶病灶,只有不可测量病灶也可进入临床试验，不需要疗效确认。推荐新的更合适的解剖成像技术影像学指南,从肿瘤解剖体积测量评估到既有解剖体积测量评估又有功能评估尚需大量数据积累，出现新病灶时可加入FDG-PET扫描。 ......