为新的广谱抗病毒药物。其作用机制为口服转化为酚昔洛韦,并在细胞酶或病毒胸苷激酶的作用下磷酸化,形成三磷酸酚昔洛韦。竞争性抑制病毒DNA多聚酶和干扰病毒逆转录过程,阻碍病毒DNA合成的转录,并使未成熟DNA链结合中断,从而杀死病毒。片剂有0.125g、0.25g,成人口服,生殖器疱疹0.125g/次,3次/d。 ......