本品为白色粉末。溶于乙醇,微溶于氯仿或水,几乎不溶于乙醚。本品为具有内在拟交感活性的、无选择性的β受体阻断剂。作用强度为普萘洛尔的1/3,内在活性较吲哚洛尔弱得多,可使血压降低,但对心肌及房室传导的抑制作用较小。其它作用均似普萘洛尔。肝首过效应大,生物利用度仅为10%。血浆蛋白结合率为85%,t1/2为3h。主要用于高血压、心绞痛和心律失常。口服:每次25~50mg,每日3次,饭后服。心绞痛,开始每次50mg,每日4次,可逐渐增至每日0.4g。 ......