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[治疗]雷莫司汀Ranimustine

本品为淡黄色针状结晶。分子结构中的氯己基、亚硝脲基能引起烷基化及氨基甲酰化,故能和癌细胞的DNA结合,并能高度抑制DNA的合成,使DNA单键断裂,抑制癌细胞的增殖,并使其凋亡。本品静注后可在脂肪、脑下垂体、甲状腺和肾上腺内蓄积,但无残留。脑肿瘤患者给药50min后,脑瘤内浓度达峰值,以后呈双相性消除。药物不良反应:骨髓抑制、消化道反应、肝或肾脏功能影响,偶有皮疹、发热、耳鸣、色素沉着等。3)药物相互作用:与其它抗肿瘤药合用,可增强对骨髓功能的抑制。静滴:按体表面积,每次50~90mg/m2,隔6~8周后可 ......

——《实用临床用药监护》
书名:《实用临床用药监护》
栏目:实用临床用药监护 > 第18章 抗肿瘤药物 > 18﹒1 烷化剂
作者:陆晓和
参编:陈巧云,侯晓宁,马爱华,宋小骏,张俊慧
页码:499-500
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2003-10-01
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