本品为淡黄色针状结晶。分子结构中的氯己基、亚硝脲基能引起烷基化及氨基甲酰化,故能和癌细胞的DNA结合,并能高度抑制DNA的合成,使DNA单键断裂,抑制癌细胞的增殖,并使其凋亡。本品静注后可在脂肪、脑下垂体、甲状腺和肾上腺内蓄积,但无残留。脑肿瘤患者给药50min后,脑瘤内浓度达峰值,以后呈双相性消除。药物不良反应:骨髓抑制、消化道反应、肝或肾脏功能影响,偶有皮疹、发热、耳鸣、色素沉着等。3)药物相互作用:与其它抗肿瘤药合用,可增强对骨髓功能的抑制。静滴:按体表面积,每次50~90mg/m2,隔6~8周后可 ......