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[病因学](二)NHL发生的遗传学模式

根据以上的讨论,可以找到NHL发生的较综合的遗传学发病模式。这样的易位主要发生于FL、淋巴浆细胞淋巴瘤(LPL)、MCL、Burkitt淋巴瘤(BL)和大约50%的DLBCL(见表6‐。Q32)均使Ig基因的IgHD‐IgHJ区之间的断裂点插入了长短不一的非互补“ N ”序列,表明易位可能由V‐(D)‐J重组相关的连接酶介导。因为LPL、MCL、FL和BL表达成熟B细胞分化抗原如sIg,这就意味着克隆扩增发生在靶细胞进一步分化之后。Q32)发生于IgH “类型转换区”,这类易位的淋巴瘤的肿瘤细胞源于生发中 ......

——《恶性淋巴瘤》
书名:《恶性淋巴瘤》
栏目:恶性淋巴瘤 > 第六章 淋巴瘤的细胞遗传学和分子生物学 > 二、非霍奇金淋巴瘤(NHL)
作者:沈志祥 朱雄增
参编:陈秋生,李军民,杜心,徐颖洁
页码:78-79
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2003-03-01
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