与醛固醇有类似的化学结构,两者在远曲肾小管和集合管的皮质段部位起竞争作用,是在细胞质膜的糖皮质激素受体的水平上发生直接的拮抗作用,从而干扰醛固酮对上述部位钠重吸收的促进作用,促进Na +和Cl -的排出而产生利尿,因Na +‐K +交换机制受抑,钾的排出减少。故多留钾利尿药。口服后1天左右起效,3~4日开始呈现最大利尿效果,停药后仍可持续5~6日,主要在肝脏内灭活。服后可引起头痛、嗜睡、神经紊乱、运动失调、皮疹及乳腺分泌过多等,并可引起低钠血症,高钾血症。1 ﹒可与氢氯噻嗪或汞剂利尿药合用,两者取长补短, ......