其化学结构在6‐巯基嘌呤基础上多了一个氨基,又称6‐硫代鸟嘌呤。6‐TG在体内同样经HGPRT活化,其活化物对鸟苷酸激酶有亲和力,最终可取代鸟嘌呤而掺入到核酸中,从而影响核酸功能。该药为细胞周期特异性药物,主要作用于S期,对G1/S有延缓作用。6‐TG与6‐MP有交叉耐药性,对阿糖胞苷(Ara‐C)耐药的肿瘤仍有效,与Ara‐C合用时疗效较佳。主要引起骨髓抑制,白细胞及血小板减少,严重时导致贫血。胃肠道反应较轻,大剂量时可引起恶心、呕吐、口腔炎。口服给药,用于各类急性白血病,尤其是急性粒细胞白血病,对某些 ......