[速览]一、进行性肌萎缩（杜兴病）

杜兴病是儿童中最多见、最严重的肌萎缩类型之一，据估计，每3 300个男性新生儿中，就有1例这种病人，该病是由X‐连锁隐性基因变异产生不正常肌细胞增强蛋白所致，杜兴病萎缩基因已被分离出来。本病起初侵犯盆、肩近端肌肉，后者受脂肪浸润增肥而变得极端软弱（假性肥大），受侵儿童的典型动作是当从地上起来时，手扶踝、胫、膝、股以助站立（Gower征），最终，身体所有肌肉均进展为虚弱无力。女性基因携带者并没有外周肌肉异常，但可表现出心肌病的迹象，长期应用泼尼松（强的松龙）治疗已在处理该病上取得了进展。因此，在尝试拔管之前 ......