为DNR的衍生物,具有疗效高、心脏毒性低、可口服等优点。DNR配基D环上的甲氧基被氢原子取代后形成IDA,是其亲脂性增强,肠黏膜吸收增加,肿瘤细胞对药物摄取率增加,提高细胞毒作用。同时IDA尚可影响拓扑异构酶Ⅱ的活性,导致DNA裂解,与其他蒽环类抗肿瘤药物无交叉耐药。用药前常规进行ECG和超声心动图检查,注射时漏出血管外可引起严重的局部组织坏死。 ......