目前常用于转基因食品检验的定量PCR法主要包括竞争性定量PCR法(QC‐PCR)及实时定量PCR(Real‐time PCR)。这两种方法均需要待测转基因生物的高纯参控品作为对照和定量参控标准,而由于需要对加工后产品进行检验,故所选择的PCR片段一般不能太长(小于500bp)。为了获得转基因品系特异性的检测结果,扩增的目标序列最好覆盖转基因重组元件的连接区域,如启动子、内含子、结构基因、终止子或转基因的整合位点等。针对转基因食品检验,可分两组进行,一组为阳性参控,进行转基因受体生物特征性序列检出和定量分析 ......