十九、大规模平行信号测序系统

此法是将mRNA转变成双股cDNA后，分离位于poly‐A与其上游第一个Dpn Ⅱ切点（GATC）之间的部分然后定序，与SAGE的不同点在于MPSS是利用DNA交互配对法来定序。首先在cDNA的3 ’端（poly‐A端），连接上直径为5 μ m的微细小球（microbead），以限制性内切酶Dpn Ⅱ作用后，经过离心可得所要的cDNA片段。然后将第一个碱基的解码探针解离，再与第二个碱基的四种解码寡核苷酸探针作用。BsmB Ⅰ也是一种Type Ⅱ S限制性内切酶，其上股DNA的切点，位于此序列下游的第一个碱 ......