嗜酸性淋巴肉芽肿由金显宅首次报道,此后日本学者及欧美学者陆续报道。嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿、Kimura病、血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症。认为属变态反应性疾病。好发于青壮年,男性好发。腮腺区为多发部位。患者皮肤可有瘙痒及色素沉着。病变累及皮肤、皮下组织,甚至累及深部肌、淋巴结及腺体组织。镜下为肉芽肿结构,嗜酸性细胞和淋巴细胞呈灶性或弥散性。病变血管增生。后期纤维增生明显甚至呈瘢痕样,炎症细胞减少。嗜酸性淋巴肉芽肿需与发生于软组织的嗜酸性肉芽肿相鉴别,后者是朗格汉斯病组织细胞增生症,其具有特征性的病 ......