[概述]七、DNA的定点诱变技术

随着DNA的序列测定与克隆技术的出现，改变DNA序列和诱变的方法也迅速发展起来。其方法是先合成一寡核苷酸，这种寡核苷酸包含有与野生型序列相关的错配，然后与变性的靶DNA进行退火，并以后者为模板在DNA聚合酶的催化下，在体外进行延伸，然后对形成的双链DNA筛选其所需要的突变。最近已将特定突变序列设计在PCR引物中，利用PCR技术进行扩增，则更为快速与有效。但应注意TaqDNA酶的错配率相对较高。 ......