班布特罗是亲脂性β 2受体激动剂— — —特布他林的前体药物,与肺组织亲和力高,而对骨骼肌、心肌亲和力低,体内的活性形式是特布他林。临床研究表明,应用班布特罗后,受试患者PEFR的增加与剂量有关,与班布特罗10mg相比,班布特罗20mg起效更快,峰效值维持时间更长。班布特罗在胃肠道的吸收时间较长,并在一定速率限制下进行药物和中间代谢产物的清除过程,可以保持特布他林血浆浓度的稳定。饮食习惯对班布特罗的药代动力学影响很小,对血浆胆碱酯酶活性下降的患者不需减少班布特罗的用量。2 ﹒对于肝硬化患者,由于班布特罗代 ......