新生1周内大鼠的脑组织。1)混合培养液,添加15%CS、6g/L葡萄糖、10万U/L青霉素和100mg/L链霉素。2 .用预冷的HBSS冲洗3次后,在解剖显微镜下剥离软脑膜,切除髓质。调整细胞密度至5 × 105个/ ml,将细胞接种于培养瓶中,培养30分钟。5 .翻转培养瓶,吸出瓶中含未贴壁细胞的培养液。8 .当细胞分层生长时,将培养瓶放入恒温水浴振荡器内,在37℃条件下螺旋水平振荡15~18小时。吸去已脱落的细胞悬液,剩余的贴壁细胞即为星形胶质细胞。2 .星形胶质细胞的鉴定:用抗胶质原纤维酸性蛋白免疫 ......