药理作用类似于哌唑嗪,为高度选择性α 1受体可逆性阻断剂,但大剂量也有直接扩张小动脉平滑肌的作用。较少发生首剂现象。主要经肝脏代谢,有些代谢产物具有抗高血压活性的作用。成人起始剂量,口服50mg/次,每日2次。1~2周后根据疗效调整剂量,一般维持量为100~200mg/d,最大剂量不超过每天900mg。无首次低血压综合征,其他副作用有:直立性低血压、头晕、头痛、胃肠不适及排尿困难等。 ......