咪唑斯汀口服吸收迅速,单次口服10mg咪唑斯汀后平均血浆峰值浓度为0.3mg/L,血浆峰浓度的时间约为1.5小时,半衰期约为1.9小时,分布容积约为98~234L。咪唑斯汀对H1受体有选择性的高亲和力,体外试验证实咪唑斯汀对H1受体的亲和力是对其他受体亲和力的200~2 100倍。咪唑斯汀的抗过敏药理作用是不仅仅是阻断H1受体,还有以下药理机制:1 ﹒药理学研究发现咪唑斯汀可以抑制变应原诱导的组胺释放并抑制组胺所诱发的组织变应性炎症,包括毛细血管通透性增加、血管渗出、组织水肿及支气管痉挛等。2 ﹒目前没有 ......