[速览]Chart‐Marie‐Tooth Syndrome（夏‐马‐图综合征）

进行性神经性肌萎缩综合征.进行性神经肌肉萎缩(Progressive neuromuscular at rophy).本征特征有四肢肌肉慢性进行性萎缩，从腓肠肌开始发生，下肢呈袜套样感觉障碍及腱反射消失，最后损及上肢与肩臂，多伴有眼部疾患，发病年龄在10～20岁，90%为20岁以下的青少年和儿童，男多于女。4〕1 ﹒眼肌麻痹,眼球震颤，瞳孔运动障碍和角膜知觉减退。国内曾有学者报道本病伴有眼球突出及开角型青光眼的病例。1 ﹒发病初期表现为双下肢无力，行走困难，逐渐肌萎缩，由腓肠肌等逐渐上行，但一般不超过下肢 ......