其化学结构为甲基联苯四唑杂环类,它能全面对抗目前所知的AngⅡ的作用,与AT1受体的亲和力高,选择性与特异性高;无激动剂活性;无ACE抑制作用。后者与AT1受体结合更牢固,离解常数5倍于其母体,其血浆半衰期较母体长(6.7h),其阻断AT1受体的作用也更强。抗真菌药氟康唑(fluconazole)抑制CYP2C9,降低氯沙坦代谢产生活性物质EXP3174的血浓度,可能降低氯沙坦的临床疗效[61]。氯沙坦阻断心脏的AT1受体,阻止AngⅡ对心衰的不良影响,舒张血管,减轻心脏负荷,故对充血性心力衰竭有效。在心 ......