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[治疗]氯沙坦(Losartan)[3,23,29,54,55](Cozaar)

其化学结构为甲基联苯四唑杂环类,它能全面对抗目前所知的AngⅡ的作用,与AT1受体的亲和力高,选择性与特异性高;无激动剂活性;无ACE抑制作用。后者与AT1受体结合更牢固,离解常数5倍于其母体,其血浆半衰期较母体长(6.7h),其阻断AT1受体的作用也更强。抗真菌药氟康唑(fluconazole)抑制CYP2C9,降低氯沙坦代谢产生活性物质EXP3174的血浓度,可能降低氯沙坦的临床疗效[61]。氯沙坦阻断心脏的AT1受体,阻止AngⅡ对心衰的不良影响,舒张血管,减轻心脏负荷,故对充血性心力衰竭有效。在心 ......

——《心血管药理学》
书名:《心血管药理学》
栏目:心血管药理学 > 第十四章 肾素血管紧张素系统及其抑制剂 > 第三节 血管紧张素Ⅱ的1型受体阻断药 > 三、主要AT1受体阻断药的特点
作者:陈修 陈维洲 曾贵云
参编:江明性,陈灏珠,陈维洲,陈修,关永源
页码:364-365
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-06-01
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