1976年,Weltman应用单抗体法,以半乳醇苷酶标记的ELISA技术首次测定了血清中特异性的IgE抗体后,ELISA法测定血清特异性IgE的方法渐为人们所采用。ELISA的原理是:将过敏原吸附于聚苯乙烯小孔后,加入待测IgE,使过敏原与特异性IgE相结合,形成过敏原‐特异性IgE的复合物。再加入酶标的抗人IgE抗体(常用辣根过氧化物酶HRP或碱性磷酸酶AKP标记)形成过敏原特异性IgE‐酶标抗人IgE的复合物。最后加入酶的底物(邻苯二胺或4‐硝基苯磷酸盐)酶解有色底物形成有色产物,根据颜色深浅测出特异 ......