特发性肺纤维化(简称IPF)亦称隐源性纤维化肺泡炎或特发性间质性肺炎,是一种较为常见的慢性肺间质疾病,绝大多数为慢性型,罕见急性型。本病的病理变化特点是肺泡壁细胞浸润、增厚、间质纤维化。1.CT和高分辨CT(HRCT)检查常规CT可发现胸片正常的病变,肺周边的线形条索阴影间有囊性透亮区,病变分布呈新月形,严重时波及全肺,HRCT检查价值更大,呈不规则线样改变,伴有囊性小空腔。肺阳虚弱证:咯吐涎沫,其质清稀量多,不渴,少气不足以息,头晕目眩,神疲乏力,食少,畏冷肢凉,小便数,或遗尿,舌质淡,脉虚弱。体针常选 ......