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[速览]15﹒特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis)

特发性肺纤维化(简称IPF)亦称隐源性纤维化肺泡炎或特发性间质性肺炎,是一种较为常见的慢性肺间质疾病,绝大多数为慢性型,罕见急性型。本病的病理变化特点是肺泡壁细胞浸润、增厚、间质纤维化。1.CT和高分辨CT(HRCT)检查常规CT可发现胸片正常的病变,肺周边的线形条索阴影间有囊性透亮区,病变分布呈新月形,严重时波及全肺,HRCT检查价值更大,呈不规则线样改变,伴有囊性小空腔。肺阳虚弱证:咯吐涎沫,其质清稀量多,不渴,少气不足以息,头晕目眩,神疲乏力,食少,畏冷肢凉,小便数,或遗尿,舌质淡,脉虚弱。体针常选 ......

——《常见病中西医基本医疗》
书名:《常见病中西医基本医疗》
栏目:常见病中西医基本医疗 > 第一篇 内科 > 第三章 呼吸系统疾病
作者:程丑夫 田勇泉 孙维佳
参编:程丑夫,田勇泉,孙维佳,袁长津,谭圣娥
页码:156-158
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2004-01-01
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