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[治疗]舒芬太尼(Sufentanil)

本品为芬太尼的衍生物,药用其枸橼酸盐。其亲脂性约为芬太尼的两倍,更易通过血脑屏障,与血浆蛋白结合率较芬太尼高,而分布容积则较芬太尼小,虽然其消除半衰期较芬太尼短,但由于与阿片受体的亲和力较芬太尼强,因而不仅镇痛强度更大,而且作用持续时间也更长(约为芬太尼的2倍)。舒芬太尼在肝内经受广泛的生物转化,形成N‐去烃基和O‐去甲基的代谢物,经肾脏排出。其中去甲舒芬太尼有药理活性,效价约为舒芬太尼的1/10,亦即与芬太尼相当,这也是舒芬太尼作用持续时间长的原因之一。而对那些接受过阿片类药物治疗的或有过阿片类滥用史的 ......

——《医院评审法律规范选编》
书名:《医院评审法律规范选编》
栏目:医院评审法律规范选编 > 第六章 药事管理 > 第三部分 全文 > 关于印发《麻醉药品临床应用指导原则》的通知(卫医发〔2007〕38号) > 麻醉药品临床应用指导原则
作者:梁铭会 周军
参编:张宗久,周军,梁铭会,刘勇,陈虎
页码:598
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-02-01
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