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[治疗]第六节 遗传性脱髓鞘性周围神经病

遗传性周围神经病分类法不同,根据病因、病变受累部位、组织病理、遗传方式、神经传导速度及分子遗传学等分类。脊神经损害为主:如遗传性感觉性神经根神经病、腓骨肌萎缩症、遗传性共济失调性多发性神经病等。主要损害感觉神经纤维尤其后根神经节,如遗传性感觉性神经根神经病。型遗传性肥大性神经病(包括Charcot‐Ma‐rie‐Tooth病腓肠神经型),主要表现神经传导速度减慢,可与其他类型区别。腓骨肌萎缩症是众多遗传性周围神经病中最重要的,占遗传性周围神经病90%。可采用饮食疗法,限制植烷酸摄入(牛奶、牛脂、蛋类及含叶 ......

——《神经系统脱髓鞘疾病》
书名:《神经系统脱髓鞘疾病》
栏目:神经系统脱髓鞘疾病 > 第三篇 周围神经脱髓鞘疾病 > 第三十九章 感染性、中毒性、自身免疫性和遗传性脱髓鞘性周围神经病
作者:王维治
参编:RederAT,JavedA,王毅,王化冰,王书玉
页码:501-502
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-11-01
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