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[速览](四)选择性IgA缺乏症(selected IgA deficiency,SIgAD)

是最常见的特异性免疫缺陷病,我国发病率约为1/10000~1/5000。其主要发病机制是B细胞分化障碍,不能发育成熟为分泌IgA的浆细胞。2 ﹒慢性腹泻,迁延不愈,也可发生炎症性肠病。3 ﹒常发生自身免疫性疾病如甲状腺炎、关节炎、白癜风、血小板减少性紫癜,过敏性疾病及恶性肿瘤。抗感染治疗。输血和IgA替代疗法可导致抗IgA抗体的产生,是输血反应的重要原因。 ......

——《现代儿科诊疗学》
书名:《现代儿科诊疗学》
栏目:现代儿科诊疗学 > 第九章 免疫缺陷病与变态反应性疾病 > 第二节 原发性免疫缺陷病 > 一、抗体(B 细胞)缺陷综合征
作者:邹典定
参编:赵东赤,张渝侯,邓华秀,邓淑珍,方世平
页码:366
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-12-01
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