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[治疗]2﹒厄洛替尼(erlotinib),Tarceva?

作用机制:厄洛替尼为低相对分子质量喹唑啉类化合物,是一种高效、口服、高特异性可逆的表皮生长因子受体酪氨酸蛋白激酶抑制剂(EGFRTKI)。结果显示,厄洛替尼有效率与吉非替尼接近,不仅如此,与安慰剂的随机对照结果显示可明显延长疾病进展和总生存时间,作为二线治疗,厄洛替尼同标准化疗药物多西他赛及培美曲塞的疗效相近,但对PS3的患者同样具有显著的生存期优势。结果显示,厄洛替尼组的PFS率显著高于安慰剂组,而免疫组化EGFR阳性患者中该HR为0.69,其疾病进展风险降低29%~31%,PFS延长41%~45%。 ......

——《恶性肿瘤分子靶向治疗》
书名:《恶性肿瘤分子靶向治疗》
栏目:恶性肿瘤分子靶向治疗 > 第一部分 基础篇 > 第六章 EGFR 家族与肿瘤分子靶向治疗 > 第四节 以EGFR 家族成员为靶点的靶向治疗 > 三、靶向EGFR 家族成员的药物 > (一)靶向EGFR 家族小分子酪氨酸激酶抑制剂
作者:李恩孝
参编:马建辉,王子平,王宁菊,王西京,王亚利
页码:54-56
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-05-01
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