标记的探针与待测样品存在于同一溶液体系中,即杂交反应在均匀的液相中进行,彼此间同源互补的碱基序列配对形成杂交分子,杂交反应完成后,以含变性剂(通常为尿素)的聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamide gel electrophoresis,PAGE)分离并进行信号显示。RNA酶保护分析法(RNase protection assay,RPA)的原理与核酸酶S1保护分析法基本相同,只是所采用的探针为单链RNA探针,杂交后形成RNA/RNA双链。采用这种方法可以避免mRNA二级结构所造成的麻烦,并能最大 ......