附录Ⅰ 溶菌酶的测定方法

比色法定量检测溶菌酶活性是以偶联艳红K‐2BP标记的溶壁微球菌死细胞为色源底物，根据酶作用过程中释放出的带有K‐2BP染料基团的小分子可溶性片段产物的多少，以光吸收值（A540）求知酶的活性。标准酶溶液的制备:按照需要的浓度用磷酸缓冲液配制溶菌酶标准溶液于Eppendorf管中，待用。待测溶液酶活性的测定:试样经适量稀释，方法步骤与上述标准曲线制作过程相同，加样量一般在100 μ l。根据待测溶液的光吸收值（A），在标准曲线上查出对应的酶活性单位数，即可计算出待测溶液的酶活性。A：为此方法检测的酶的含量， ......