本品能增加血管平滑肌合成前列环素,并通过不同途径降低细胞内钙,使平滑肌松弛,血压下降。亦可阻断α 1受体,大剂量时尚有利尿作用。本品口服吸收快,血浆结合率为90% ,半衰期为6 ~ 8小时。部分经肝脏代谢,代谢产物经肾脏排出。耐受性好,不良反应较少。可见腹胀、腹泻、乏力、尿频等。对肝肾功能、血糖、血脂无明显影响。 ......